Srdečně zveme na ojedinělý seminář, který jsme připravili ve spolupráci s Downsyndrom CZ a organizací Quip,z.ú. Jedná se o seminář „Jak poskytovat podporu při rozhodování“. Lektorka Veronika Škopová představí nejdůležitější informace k tomu, aby rodiče mohli poskytovat svému dítěti správnou míru podpory v jeho rozhodování a vést ho tak k co největší samostatnosti se správně rozhodnout.
Seminář se bude konat v úterý 31.3.2020 v prostorách Úsměvů na Nerudově ul. od 9 do 16:30hod. Uvědomujeme si, že se jedná o všední den a o poměrně značný časový rozsah. Téma považujeme za důležité a komplexní, proto takový časový rozsah, zároveň musíme respektovat možnosti lektorky a seminář uspořádat v týdnu a ne o víkendu.
Seminář je bezplatný.
Níže je leták s bližšími informacemi. Přihlašovací formulář naleznete zde, v případě Vašeho zájmu se přihlaste, prosím, co nejdříve.
Krásné svátky vánoční a do nového roku hodně štěstí, zdraví a dobré nálady. Také ať zažijete nezapomenutelná setkání, ať jste úspěšní a máte radost ze všeho, do čeho se pustíte. Přejí všichni ze spolku Úsměvy!
V sobotu 9. listopadu proběhl v prostorách
a blízkém okolí Ústavu lékařské etiky MU v Brně již 2. ročník charitativního běhu Campusem. Letošní akce dostala příznačný
název Etika on run: aby Downův syndrom
nebyl strašák. Zaštítil ji olympionik a mistr Evropy, triatlonista Filip
Ospalý. Výtěžek ze startovného putuje do našeho spolku a je úžasnou zprávou, že
se podařilo vybrat 32.000 Kč! Finance budou použity na provoz terapií – speciální logopedie a
rozvoj kognitivních funkcí.
Na trať vyběhli jak lidé bez handicapu, tak děti i mladí lidé s Downovým syndromem. Běželo se v areálu Univerzitního campusu mezi sochami významných českých a slovenských moderních sochařů. Kromě novinky letošního roku, trati dlouhé téměř 4km, byl hlavní událostí běh na 800m, oživený drobnými úkoly, který se běžel v týmech. Unikátnost běžeckých týmů spočívala v tom, že kapitánem každého z nich byl závodník s Downovým syndromem. Ostatní závodníci tak dostali šanci blíže se seznámit s člověkem s Downovým syndromem i s jeho rodinou, poznat něco radosti a možná i starostí, které tato genetická odchylka může do rodiny přinášet. Letos bylo nejstaršímu kapitánovi 20 roků a nejmladšímu 7 měsíců!
Cílem nebylo zvítězit, ale společně prožít
hezké chvíle drobných radostí. Radost ze závodění může mít přece každý – bez
ohledu na to, zda má či nemá Downův syndrom. Smyslem akce je vzájemně se od
sebe učit a vzájemně se podporovat. Co schází lidem s Downovým syndromem
je zjevné, ale co se nedostává těm, kteří ho nemají, není vždy viditelné. Díky spolupráci při závodu to
mnozí odhalili.
Vedle sportovního zážitku byl připravený
bohatý doprovodný program, který přinesl aktuální informace o Downově
syndromu přímo z praxe. Jde především o výsledky výzkumu o sdělování
diagnózy DS. Výzkum se uskutečnil na začátku roku 2019 mezi rodiči dětí s DS
a jeho výsledkem se stala konkrétní doporučení lékařům ohledně sdělování
diagnózy a celkového přístupu k rodinám dětí s Downovým syndromem.
Doprovodný program zahrnoval i originální fotografickou výstavu „Jsme tak jiní?“ – fotografie mladých lidí s DS i bez, prožívajících stejnou emoci, nebo vystoupení Pěveckého sboru Gymnázia Křenová. Díky IFMSA CZ Brno (Mezinárodní federace asociací studentů medicíny) si všichni mohli užít balónkovou show, ve které se suverénně největším hitem stala chobotnice. Zopakovalo se i loni velmi úspěšné malování na obličej. Občerstvení připravené dobrovolníky z okolí MUDr. Novotné bylo z domácí kuchyně, tedy vynikající, velký úspěch měl i „etický“ párek v rohlíku.
Hlavní organizátorkou celé akce je MUDr. Martina Novotná z Ústavu lékařské etiky MU, jejíž snahou je sbližování lékařů a rodin dětí s postižením: „Když se zjistí, že má dítě Downův syndrom, je to těžká situace jak pro rodiče, tak pro lékaře. Sdělování diagnózy rozhodně není lehká záležitost. Downův syndrom je zatím pro mnohé strašák… Aby tomu tak nebylo, je důležité, aby lékaři poznávali lidi s handicapem i v jejich reálném životě.“
Děkujeme všem zúčastněným rodinám a velkému množství dobrovolníků i běžců za skvělou atmosféru, kterou svou přítomností v sobotu 9. listopadu 2019 vytvořili. Na akci přišlo okolo 250 lidí a na etickou trať 800m vyběhlo celkem 17 týmů s kapitánem s DS. Už teď se těšíme na další ročník!
Fotografie z akce, především z trati – díky panu fotografovi Jiřímu Kottasovi, jkottas.com
Ústav lékařské etiky MU v Brně a spolek Úsměvy vás srdečně zvou na 2.ročník běhu ETIKA ON RUN – běhu Univerzitním campusem mezi sochami významných českých a slovenských moderních sochařů – běhu ve prospěch lidí s Downovým syndromem a jejich rodin. Celou akci letos zaštítí vynikající sportovec, skutečný Ironman, triatlonista, olympionik a mistr Evropy, pan Filip Ospalý.
V SOBOTU 9.
LISTOPADU 2019 9.30-13.30
Ústav lékařské etiky a okolí, budova A 19 – odkaz na mapu zde. Cesta bude dobře značena od hlavního vchodu Campusu (červená budova).
Ve všech kategoriích podpoříte svým startovným v celé jeho výši lidi s Downovým syndromem a jejich rodiny a také se s nimi můžete osobně seznámit. Minimální výše startovného je stanovena na 200 Kč, ale horní hranice je bez omezení 🙂
Lidem s DS můžete také přispět prostřednictvím organizace Úsměvy – spolek pro pomoc lidem s Downovým syndromem a jejich rodinám na portálu Darujme.cz
PROGRAM
9.30 – 10.15 Registrace na běh s hromadným startem
10.30 Start běhu s hromadným startem
10.15- 10.45 Registrace na ostatní kategorie běhu Etika on run
11.15 Start běhu družstev s kapitány s Downovým syndromem a rodinného běhu
Paralelně bude k dispozici 100% etické domácí občerstvení, přátelská atmosféra a doprovodný program: Malování na obličej a Balónkový program „Úsměv všem“ IFMSA CZ Brno, promítání nových filmů z prostředí divadla Aldente, kde hrají i herci s Downovým syndromem, Výstava fotografií „Jsme tak jiní?“ a prezentace „Co se nám od loňska podařilo?“
Zveřejňujeme nabídku SPMP na víkendové setkání pro pečující rodiče ve dnech 5.-6.10. 2019 v Kolíně. Kurz vám pomůže odpovědět na otázku „co s nimi bude, až my tu nebudeme?“. Na kurz jsou účastnické kvóty z jednotlivých krajů, pro účastníky z JM kraje jsou ještě místa volná.
Stále více rodičů dětí s postižením objevuje metodu Zkušenosti zprostředkovaného učení jako tu, kterou se dosáhne nejrychlejšího a hlavně stabilního pokroku u jejich ratolestí. Hlavně u našich dětí, dětí s Downovým syndromem, tím, že je jim přirozeně daná schopnost rychle věci odpozorovat a hlavně pak imitovat, je tato metoda velmi vhodnou pro jejich vzdělávaní a je ideální metodou v předškolním a školním věku. Děti se učí pracovat s chybou a využít tuto zkušenost pro další práci. Jsou podporovány k hledání vlastního řešení. Dětem postupně vymizí z práce zbrklost a strach z neúspěchu. Získávají sebedůvěru, že úkoly a problémy vyřeší. Dokážou vyjádřit svůj názor a respektovat názor odlišný. V neposlední řadě dialogem rozvíjí komunikační dovednosti (myslet nahlas – mluvit nahlas).
Metodu známou pod zkratkou FIE (Feuerstein Instrumental Enrichment) vyvinul profesor Reuven Feuerstein (1921-2014) – izraelský klinický, vývojový a kognitivní psycholog, známý především svojí teorií o modifikovatelnosti inteligence. On sám tuto metodu aplikoval na vlastním vnukovi s Downovým syndromem.
Spolek Úsměvy proto organizuje na začátku školního roku přednášku o metodě FIE – její bližší vysvětlení a možnosti využití v praxi u našich dětí. Spolu s přednáškou bude také možnost individuálního učení s lektorkou, které bude spojené s konzultací, a po kterém dostanete zpětnou vazbu, respektive Plán, který poradí, v čem vaše dítko podpořit a na co se zaměřit.
Přednáška i individuální konzultace respektive učení budou pod vedením skvělé a velmi zkušené lektorky a terénní učitelky metody FIE Mgr. Petry Dočkalové, která k nám přicestuje až z Náchoda.
Její přednáška i konzultace se uskuteční v prostorách Úsměvů v Brně, Nerudova 7 (5.patro) takto:
Přednáška: pátek 20.9.2019 od 17:30 do 19:30.
Termíny pro konzultace: 20.9. 12:00 – 16:45
21.9. 9:00 – 17:30
Cena jedné individuální konzultace pro členy Úsměvů 60 min. 350,- Kč
Na přednášku i na konkrétní termín pro konzultaci se hlaste emailem na janka@feckova.eu (případně telefonicky 778 873 961).
Po tomto prvním sezení je možné nadále s metodou pokračovat pod vedením Mgr. Hany Zemanové nebo Mgr. Zdeňky Křížové v Úsměvech.
V pondělí 17. 6. 2019 odstartuje v Olomouci jeden z největších fotbalových mládežnických turnajů – Akademie Cup 2019 o pohár Karla Poborského. Na stadionech v Řepčíně a Nových Sadech bude o pohár bojovat osm Regionálních fotbalových akademií, které doplní AC Sparta Praha, SK Slavia Praha, 1.FC Slovácko a již podruhé skotští Glasgow Rangers.
Mladí fotbalisté umí nejen skvěle hrát, ale i pomáhat. My v Úsměvech jsme vděční, že se letos rozhodli svoji pomoc nasměrovat do našeho spolku! Jak, to si můžete přečíst na stránkách Regionální fotbalové akademie Olomouc. Moc si této pomoci vážíme.
Ve finálový den, ve středu 19.6.2019, navštíví turnaj Akademie Cup 2019 některé naše rodiny, aby společně podpořily úsilí mladých fotbalových nadějí. Budeme prostě u toho! Děkujeme za pozvání, těšíme se moc!
Milí rodiče, zveme vás na speciální klubečkové setkání dne 10.4. 2019 od 10-13h, které bude výjimečné svým programem. Můžete se dozvědět, jak podporovat volnou hru vašich dětí. Navštíví nás Mgr. Terezie Hradilková s programem „Volná hra u dětí s Downovým syndromem“.
Hra je pro všechny děti přirozenou činností, zažívají při ní mnoho radosti a jejím prostřednictvím poznávají svět a získávají první zkušenosti. Zároveň je i závažnou etapou vývoje, kterou nelze vynechat ani podceňovat. Je na schopnosti rodičů nebo odborníků (vychovatelů, poradců rané péče, terapeutů) detailně pozorovat hru dítěte, umět rozeznat způsob, fázi hry dítěte a pomáhat mu úpravou prostředí a podněty hru rozvíjet.
Dětskou hru považujeme za tak samozřejmou, že si ani neuvědomujeme, co některé děti postrádají, když si nemohou hrát, a jak důležitá hra je pro jeho vývoj. Často opomíjíme, že děti s postižením si příliš málo hrají a že učit děti si hrát je samo o sobě cílem…
Pár slov o lektorce :
Mgr. Terezie Hradilková
Vystudovala speciální pedagogiku na UK. 25 let se zabývala zakládáním a řízením rané péče v ČR a v zahraničí. Pracovala jako poradkyně rané péče, metodička a ředitelka Společnosti pro ranou péči-organizace rané péče pro rodiny dětí se zrakovým a kombinovaným postižením.
Obdržela stipendium mezinárodní asociace Ashoka pro sociální inovace, věnuje se deinstitucionalizaci a řízení změn v sociálních službách.
Témata podpora rodiny, rodina dětí s postižením, komunikace s dětmi s postižením, advokacie a sebeadvokacie, sociální začleňování… jsou jejím prioritním zájmem. V roce 2018 vyšla v nakladatelství Portál její kniha „Praxe a metody rané péče v ČR“, určená rodičům i odborníkům.
V současné době působí jako lektorka, konzultantka a supervizorka v ČR a zahraničí, spolupracuje s organizací Rytmus na kurzu pro rodiče „Jak se stát obhájcem práv lidí s postižením “ a na programu Rodičovská fóra pro inkluzi.
Ve středu 10.4.2019 od 10 do 13hod, ve spolupráci s vašimi dětmi.
Jsme neuvěřitelně nadšení z posledního vývoje projektu 21 Příležitostí pro dobrý skutek! Děkujeme všem dárcům, kteří se rozhodli dát dětem s Downovým syndromem dárek v podobě Polštářové místnosti. Den otevřených dveří s muzikoterapií v neděli 12.5. si tedy můžete zapsat do kalendáře! Sledujte naše stránky a FB pro další informace.
Vybraná částka je nyní, den před finále naší výzvy, vyšší, než původní výzva. To je úžasné! Děkujeme vám moc! Můžeme tak uvažovat například o kvalitnějším zátěžovém koberci. Rozšířily se nám možnosti pro řešení odhlučnění místnosti. Peníze, které po realizaci zbudou, poputují na pomůcky pro jednotlivé arteterapie a do fondu na nájemné.
Kdo se ještě chcete podílet na našem dárku, do toho! Výzva 21 Příležitostí pro dobrý skutek je otevřena do zítřejší půlnoci. Můžete však zvolit i další formu podpory. Připravili jsme dva dlouhodobé dárcovské projekty, kterými doufáme pomoci zabezpečit činnost našich terapií a plynulé fungování naší organizace. Jsou to Logopedie a rozvoj kognitivních funkcí pro děti s DS a Podpora spolku Úsměvy. Tady lze kromě jednorázového příspěvku nastavit pravidelné přispívání libovolnou částkou, kterou si zvolíte. Na konci roku vám vaše příspěvky sečteme a vystavíme souhrnné potvrzení pro daňové účely. A pozor! Pro prvního dárce na každém z projektů máme připraven dárek i my – pošleme vám malé překvapení!
21.března je světový den Downova syndromu a proto od 1.března do 21.března 2019 vyhlašujeme 21 příležitostí pro dobrý skutek! Neboli 21 dnů, během kterých se budeme snažit získat finance na dárek pro naše děti ke světovému dni Downova syndromu – vybavení nově získané místnosti na Nerudově ulici pro účely ARTETERAPIE. Pomůžete nám?
